|
|
Åsa Lindblom. Foto: Stefan Lindblom/Onetec
|
"TBE har förändrat mitt liv för alltid"
|
|
Publicerad 31 juli 2011 - 10:24
Uppdaterad 31 juli 2011 - 14:15
|
Åsa Lindblom, 51 år, var höggravid när hon blev svårt sjuk i TBE, fästingburen hjärninflammation, och mardrömmen började. -Det har gått 15 år sedan dess, men efter smittan har jag aldrig kommit tillbaka till mitt vanliga liv, säger hon. Åsa Lindblom har sitt radhus nära naturen i Tungelsta utanför Stockholm. När hon blev smittad av TBE bodde hon i närheten av Mälaren och vistades regelbundet ute i Stockholms skärgård. -När jag blev sjuk trodde jag först att det var en vanlig förkylning. De första symtomen var feber och huvudvärk. Jag fick penicillin och värktabletter på vårdcentralen, men det hjälpte inte, berättar Åsa Lindblom. Kröp på golvet
Istället blev det bara värre. Hon började få ont i hela kroppen och huvudvärken var extrem, vilket senare skulle visa sig vara hjärninflammation. -Jag var gravid och levde ensam och hamnade i en situation där jag kröp från sängen till toaletten för att spy. Mina ben bar inte och jag hade ingen balans. Tillslut kunde jag inte äta. Allt var bara en enda dimma när en bekant kom på besök och ringde efter ambulans, säger Åsa Lindblom. Balansproblem
Hon blev inlagd på infektionskliniken på Danderyds sjukhus och fick diagnosen TBE. Efter tre veckor blev hon utskriven från sjukhuset. -Det var en jättejobbig tid och jag var rädd att mitt barn hade blivit påverkad men han föddes frisk två månader senare. Men Åsa Lindblom mådde långt ifrån bra. -Jag rörde mig helst bara mellan säng och skötbord eftersom min balans var så dålig att jag fick hålla i väggarna, men på något sätt gick det vägen trots allt. Klarade inte jobbet
Efter barnledigheten var det dags att återvända till jobbet som förskollärare. -Med de problem jag hade drabbats av så var det inte längre något lämpligt jobb, konstaterar hon. Jag tålde inte ljud och stress och hade svårt att var i miljön, säger Åsa Lindblom. -Jag ångrar än i dag att jag inte på ett tidigare stadium försökte hitta ett annat jobb, men på något sätt vänjer man sig vid att må dåligt och det blir något sorts normaltillstånd då man ändå försöker fungera, fortsätter hon. Påverkar vardagslivet
För två år sedan fick Åsa Lindblom göra en ordentlig neuropsykologisk utredning och är idag sjukskriven på deltid med diagnosen fibromyalgi. Ett tillstånd hon tillskriver virussjukdomen TBE. -Jag är helt övertygad om att fibromyalgin beror på att TBE för alltid påverkar min känslighet. Tyvärr kan jag inte säga att "jag har haft TBE", utan jag måste säga "jag har TBE och kommer alltid att ha det". Åsa Lindblom är medlem i Borrelia- och TBE-föreningen i Sverige där hon har kontakt med andra som har långvariga kognitiva funktionsnedsättningar av fästingburen hjärninflammation. -Jag har fått så många svårigheter i mitt vardagsliv att det förmodligen aldrig kommer att bli som förr, men jag har lärt mig att leva med det, säger Åsa Lindblom. Inger Haupt
inger.haupt@svt.se |
SVT Play
Torsdag 23 februari 2012
