Två gener ligger bakom benskörhet

Två vanliga genetiska varianter ökar risken för benskörhet. Det slår en forskargrupp fast i en stor studie som presenteras i medicintidskriften The Lancet.

Upptäckten banar väg för att före- byggande behandling skulle kunna sättas in i ett tidigt skede. De som befinner sig i en högriskgrupp skulle därigenom kunna få vård och slippa framtida lidande.

Studien omfattar totalt 8557 européer. I Sverige har lite mer än var tredje kvinna över 70 år benskörhet, bland männen är andelen hälften så stor.

Massundersökningar nästa steg
Forskarna anser att upptäckten banar vägen för massundersökningar i befolkningen.

"Dessa genetiska varianter kan mätas, med en nästintill fullständig precision och utan godtycke, åratal före den ålder då frakturer oftast uppstår", skriver forskarna i medicintidskriften The Lancet, som släppte nyheten om benskörhetsgenerna i förtid på tisdagen.

Risken ökar med minst 20 procent
Det har visat sig att två vanliga genetiska varianter på kromosom åtta respektive elva, ökar risken för benskörhet och benskörhetsfrakturer med mellan 20 och 30 procent.

Båda de utpekade generna är redan föremål för intensiv forskning om nya framtida benskörhetsläkemedel.

• Tweet