Ungefär 300 personer söker hjälp för endometrios i Dalarna varje år. Endometrios drabbar kvinnor i fertil ålder och utstrålar enorm smärta i samband med bland annat menstruation. En smärta som Sandra beskriver som snudd på outhärdlig.
– Den tar över kropp och sinne. Och kommer i skov som golvar en så att man inte klarar av att sköta sitt dagliga liv, vad gäller familj, aktiviteter, vänner och jobb, säger hon.
Fick vänta 11 år på diagnos för endometrios
Sandra har varit påverkad av sjukdomen sedan tonåren, även om de allra mest outhärdliga smärtorna började först för några år sedan. Först då, 11 år efter att hon sökt hjälp första gången, fick hon diagnosen.
– Jag kan faktiskt inte förstå varför det tog så lång tid – jag har varit tydlig mot vården vilka symptom jag har haft och det stämmer exakt överens med endometrios.
Regionen riktat insatser mot skolsköterskor
Enligt Region Dalarna finns det flera anledningar till att det tar lång tid att få en diagnos. Dels så söker patienterna oftast vård senare i livet, då symptomen ibland negligeras i tonåren och misstas för vanliga menssmärtor när det egentligen rör sig om endometrios.
– Det är ett problem och därför försökt vi nå ut till skolhälsovården med det här också, förklarar Robin Wilding, överläkare på kvinnokliniken vid Falu lasarett, och berättar att man bland annat haft flera föreläsningar för skolsköterskor i länet för några år sedan.
”När det är som värst vill jag dö” – hör Sandra berätta mer om livet med sjukdomen i videon men också om vad hon önskar vården skulle kunna bli bättre på att fånga upp och hjälpa fler drabbade i ett tidigare skede.
