Risken för att drabbas av någon av de tre vanligaste cancerformerna ökar med mellan 80 och 100 procent när en biologisk förälder haft samma sjukdom. Personer som bär på det genetiska arvet insjuknar dessutom i yngre ålder än andra.

Det är forskare inom Centrum för primärvårdsforskning vid Lunds universitet och Region Skåne som nu presenterar nya forskningsresultat baserat på registerstudier.

Studerade adopterade

Sen tidigare vet man att både medfödda genetiska faktorer och miljö och livsstil har betydelse för om man utvecklar olika typer av cancer. Men genom att studera adopterade personer, har forskare kommit fram till att arvet har större betydelse för vissa typer av cancer – bröstcancer, prostatacancer och kolorektalcancer – än livsstil och miljö.

– Resultaten av vår studie innebär inte att den egna livsstilen saknar betydelse för en individs risk att insjukna i cancer, men tyder på att risken för våra tre vanligaste cancersjukdomar i högre grad beror på det genetiska arvet, säger Bengt Zöller, docent vid Lunds universitet och som lett studien i ett pressmeddelande.

80-100 procent

Forskarna har följt över 70.000 svenskfödda adopterade personer som kopplades till både sina biologiska föräldrar och sina adoptivföräldrar.

Risken för cancer hos adopterade med åtminstone en biologisk förälder med samma cancersjukdom var 80-100 procent högre för bröstcancer, prostatacancer och kolorektalcancer jämfört med en kontrollgrupp utan en biologisk förälder med samma cancersjukdom.

”Viktig vägledning”

Det fanns däremot ingen ökad risk hos individer med adoptivföräldrar som var drabbade av bröstcancer, prostatacancer eller kolorektalcancer jämfört med en kontrollgrupp.

– Resultaten är en viktig vägledning för betydelsen av ärftliga faktorer för bröstcancer, prostatacancer och kolorektalcancer menar Bengt Zöller.