Nästan tio procent av all cancer orsakas av ärftliga faktorer. Nu vill Blekingesjukhuset samla alla patienter som har en förhöjd risk att drabbas av ärftlig cancer på samma mottagning för att underlätta patientens uppföljningsprogram.
I dagsläget räknar mottagningen med att det handlar om runt hundra patienter, men att antalet som ska genomgå ett uppföljningsprogram förväntas öka i takt med att allt fler genomgår cancergenetiska utredningar.
Syftet med uppföljningsprogrammet är att tidigt upptäcka om det håller på att utvecklas någon form av cancer.
Se klippet för att höra vad den nya mottagningen har för betydelse.
Ärftlig cancer
När bör du genomgå en utredning för ärftlig cancer?
• om du har flera nära släktingar som insjuknat i samma typ av cancer, framför allt om insjuknandet har skett vid ovanligt ung ålder
• om du tillhör en familj där flera nära släktingar haft tumörformer som har sammankopplad ärftlighet, exempelvis bröst- och äggstockscancer, tjock- eller ändtarmscancer och livmoderkroppscancer
• om någon nära anhörig eller du själv insjuknat i mer än en cancersjukdom
• om någon nära anhörig eller du själv insjuknat i bröstcancer vid en ålder under 40 år
• om någon nära anhörig eller du själv insjuknat i tjocktarmscancer vid en ålder under 50 år.