Se klippet där dottern berättar om vardagen på Drottning Silvias barnsjukhus.

Allt började några dagar efter Aleynas 13-årsdag när hennes mamma upptäckte att hon hade märkliga blåmärken och var ovanligt trött.

Oroad över hennes tillstånd sökte de snabbt vård på vårdcentralen, och därifrån gick allting väldigt snabbt.

– Hela vårt liv vändes upp och ner på bara några dagar, säger Meltem Cimen. 

Ovanlig sjukdom

Till en början misstänkte läkarna leukemi, men efter noggranna tester kunde de fastställa att Aleyna led av aplastisk anemi, en ovanlig sjukdom som innebär att benmärgen inte längre producerar tillräckligt med nya blodceller.

– Först blev vi glada att det inte var cancer men sen insåg vi att det fanns väldigt få behandlingar mot aplastisk anemi. För att vara säker på att man blir helt frisk utan återfall behövs en stamcellsdonation, säger Meltem Cimen.

Nu har det gått två månader sedan de fick beskedet och eftersom Aleyna är väldigt infektionskänslig vill man få till en stamcellsdonation så snabbt som möjligt.

Registret räddar liv

Mamma Meltem vill att fler registrerar sig i Tobiasregistret, Sveriges nationella register för potentiella stamcellsdonatorer.

– Att rädda någon annans liv är värdefullt, säger Meltem Cimen.

Vad innebär det att vara med i Tobiasregistret?

I klippet nedan hör du Marcus vars donation hjälpte en cancersjuk man i USA.