I början av mars i år fick kvinnan hjälp att dö i sitt hem. Enligt mannen led hon under många år av sömnrubbningar, magbesvär, utmattning och överkänslighet. Hon sökte hjälp inom sjukvården och många prover togs, men de visade inga tecken på att något var fel. Själv blev hon övertygad om att hon drabbats av ME – en sjukdom som även kallas kroniskt trötthetssyndrom.
”Ingen kunskap om sjukdomen”
– Det drabbar de stora systemen i kroppen, vilket kan göra att läkare kan bli förvirrade eftersom de inte har kunskap om sjukdomen, säger Gertie Gladnikoff som själv har fått diagnosen ME.
Hon har tidigare varit ordförande i Riksförbundet för ME-patienter och där lärde hon känna mannen och den sjuka kvinnan.
– Hon hade mycket svåra smärtor konstant och inget hopp om att kunna få någon hjälp, berättar Gertie Gladnikoff.
Kände sig misstrodd
Kvinnan blev sjukare för varje år och var till slut sängliggande med svåra smärtor.
Enligt socialstyrelsens översyn för kunskapsläget för ME, som publicerades 2018, finns det många hypoteser om vad som orsakar ME, men hittills har ingen kunnat beläggas. Det konstateras att forskning pågår, men att det inte finns någon mätbar indikator för diagnostik. Inte heller finns det någon medicinsk behandling.
Kunskap finns enligt sjukvårdsdirektör
Sista tiden led kvinnan av klåda. Enligt hennes man kliade det överallt på kroppen, till och med inne i öronen. Hon beskrev smärtan som tortyr och bad om hjälp att få ta sitt liv. ME-sjukdomen i sig är inte dödlig.
– Man känner inte till något fall där någon dött av sjukdomen i sig, om det inte varit någon annan komplikation, säger Gertie Gladnikoff.
Enligt sjukvårdsdirektör Lena Carlsson finns det idag läkare inom region Västernorrland som har rätt kunskapsläge för att göra de bedömningar som krävs för sjukdomen ME.
Texten har uppdaterats.