Ida Johansson har downs syndrom. Hon bor i en egen lägenhet och tycker att hon har ett bra liv.
– Jag mår jättebra för jag har en kille.
Den 21 mars är det internationella downs syndromdagen, en dag som sedan två år tillbaka i folkmun går under namnet ”Rocka sockorna”.
Initiativet till att sprida manifestionen Rocka sockorna ordentligt togs 2015 av Nathea Anemyr från Vimmerby, vars syster Noelle har Downs syndrom.
Hon var trött på att höra folk säga dåliga saker om dem med downs syndrom, och skapade tillsammans med sin mamma därför facebookgruppen Rocka sockorna, en grupp som snabbt fick stor uppmärksamhet.
Läs mer: Systrarna som fick hela Sverige att ”rocka sockorna”
Aktiva inom downs syndrom-föreningar skrev på SVT Opinion på internationella downs syndromdagen 2016:
”Vi rockar sockorna för oss som råkar ha eller har någon nära med Downs syndrom eller annan funktionsvariation.
Vi rockar sockorna för oss familjer som varje dag för en kamp för rättvisa villkor i vården, i förskolan, i skolan, för en fritid som alla andra och för rätten till jobb.
Vi rockar sockorna mot stereotypa uppfattningar där normalmänniskorna gärna stjäl tolkningsföreträdet.
Vi rockar sockorna för att utmana bilden av vad som är normalt och för rätten att vara precis som en är, lika mångfacetterad som alla andra människor.”
Läs mer: ”Fira gärna med oss och rocka sockarna – men låt oss ta plats”
Det tycker skådespelarna Mats Melin, Ida Johansson, Hanna Lundqvist och Niklas Hillberg är bra.
– Alla i världen som har downs syndrom har det inte så lätt, säger Ida Johansson.
Hanna Lundqvist, Ida Johanssons kollega på Glada Hudik-teatern, håller med.
– Därför tycker vi att det är viktigt att vi bryr oss, säger hon.
– Rocka sockorna!, säger Mats Melin.
