SVT Örebro har varit i kontakt med föräldrar till barn med ätstörningar, som är mycket oroliga över de tuffa prioriteringar som regionen nu behöver göra.

– Man känner sig otroligt maktlös, säger Emma, som egentligen heter något annat.

Hopp och bakslag

Familjen har kämpat länge nu. Emma berättar om hoppet som väckts när deras barn börjat äta igen och utvecklingen sett ut att gå åt rätt håll, och om den förtvivlan alla i familjen känt över de återkommande bakslagen.

– Alla i barnets närhet påverkas när allt kretsar kring att få barnet att äta. Den ångest, den oro man känner när ingenting hjälper är svår att beskriva. Man blir ju så fruktansvärt rädd, säger Emma.

Önskar fler vårdplatser

Hon är inte kritisk mot personalen på ätstörningsmottagningen.

– Men när ens barn blir så sjukt att det behöver vård på sjukhuset, och att då få höra att det är kö... Att vården där man bor ens ska behöva prioritera när det handlar om så sjuka barn, så borde det inte få vara.

Hon vänder sig också emot att familjer kan behöva hänvisas till andra län för att deras barn och unga ska kunna få den vård de behöver.

– Det blir inte direkt lättare att få ihop vardagen om man hänvisas till en annan del av landet.