Endometrios är en sjukdom som innebär att vävnad som liknar livmoderslemhinnan växer utanför livmodern. Det är vanligt att symtomen kommer redan i tonåren, som för Mathilda. Hon sökte hjälp hos vården.

– Jag fick en massa starka värktabletter. Och när man sa att de inte hjälpte så var det enda de sade: ”nästa är morfin”. Om det inte hjälper så kan vi inte göra någonting, säger Mathilda.

Men allt vände när hennes mamma efter många läkarbesök kontaktade vården igen. Mathilda fick komma till USÖ och läkaren Ann-Christine Nilsson.

Tidigare hade Mathilda fått berätta om och om igen om sina problem, vid varje läkarbesök. Men den här gången blev det annorlunda.

– Det var ganska direkt när jag kom in så sa de; ”vi tror att du har det här”. Utan att jag behövde förklara så mycket, berättar hon.

Vill hjälpa andra

Mathilda tycker att man borde få lära sig om endometrios i skolan. Hon vill också hjälpa andra som har sjukdomen.

– Jag hoppas kunna hjälpa andra att se att man kan träna ändå, och att man behöver inte bara acceptera att ”jag har så här ont”.

Mathilda fick diagnosen efter nästan två år. I genomsnitt tar det mellan fem och sju år från det att personen förstår att smärtorna inte är normala, till det att diagnosen endometrios kan sättas.

Medelåldern för att få en endometriosdiagnos i Sverige ligger på 37 år, enligt Socialstyrelsens patientregister.

I klippet: Så har Mathildas liv förändrats sedan hon fått hjälp.