Endometrios är en sjukdom som cirka 250 000 kvinnor i Sverige lider av. Idag införde Socialstyrelsen nationella riktlinjer för att förbättra vården för de drabbade. Riktlinjerna presenterat ett 40-tal rekommendationer och lyfter vikten av tidig diagnostisering.

– Det är såklart jättebra att det har kommit riktlinjer nu och det här kommer att höja lägsta nivån tror och hoppas jag.  Men jag tycker fortfarande att man liksom tassar lite kring det här problemet med att få diagnos. Alltså vikten av en diagnos, säger Cecilia.

Många som lider av endometrios har fått vänta i åratal för att få en korrekt diagnos och rätt hjälp. Cecilia själv fick vänta länge.

– Jag fick tjata på vården väldigt, väldigt länge innan jag fick en utredning överhuvudtaget. Ungefär 12-13 år tog det innan någon tog mig på allvar.

Avfärdas ofta av vården

Endometrios är en kronisk, gynkelogisk sjukdom som innebär att livmoderslemhinnan är felbelägen. Slemhinnan växer alltså utanför livmodern, ofta i äggledare eller i bukvägg.

Detta orsakar vanligtvis stora smärtor och kan i vissa fall leda till cancer i livmodern och/eller ofrivillig barnlöshet. Kvinnor som lider av endometrios avfärdas ofta av vården, då symptomen missbedöms som vanliga menstrautionsmärtor.

– Men det är ju inte det. Det är inte mensvärk, det är en kronisk sjukdom som drar ned ens livskvalité något fruktansvärt, säger hon.