Trots de många utmaningar som familjen har mött så har de kämpat för att skapa ett tryggt och stabilt liv i Sverige. Under nio års tid har de ansökt om uppehållstillstånd för sin dotter Elisas skull, men fått avslag varje gång.
Nu har de fått ett tillfälligt uppehållstillstånd i 13 månader. Ett steg på vägen.
Merita Gjinovci berättar dock att det varit en lång och svår resa.
– Oron har hela tiden varit över oss, angående vad som ska hända idag eller imorgon. Den ständiga tanken på om vi blir skickade tillbaka. Vi är så tacksamma för landet Sverige.
Väntat i nio år
Den 20 februari 2015 landade familjen på svensk mark. Deras förhoppningar var att söka vård för sin äldsta dotter Elisa.
Elisa är idag 17 år gammal och har en medfödd missbildning som gett henne en uttalad funktionsnedsättning. Hon har en intellektuell funktionsnedsättning, motorisk rörelsenedsättning och nedsatt rörelseförmåga och styrka, framför allt i benen. Elisa har även epilepsi och står på daglig medicinering.
– Under åren i Sverige då vi fått hjälp för Elisas tillstånd har hennes livskvalité blivit betydligt mycket bättre. Vi hoppas att hon fortsätter att må bra, trots att hennes situation innebär svårigheter, säger Merita Gjinovci.
Ingen vård i Kosovo
Familjen Gjinovci härstammar från Kosovo. Nödvändig adekvat vård, nödvändig rehabilitering och samhälleliga anpassningar för barn med funktionsnedsättning saknas i landet.
Utlåtande från Hospital and University Clinical Service of Kosovo och organisationen HANDIKOS understryker att vården i Kosovo inte kan uppfylla Elisas behov.
– Vi har haft tillräckliga argument om man får säga så, att vi har behov av att bo i Sverige, säger Lulzim Gjinovci, pappa i familjen.
– Det är ytterst anmärkningsvärt och samtidigt beklagligt att familjen behövt vänta i över nio år för att få sina skäl ordentligt prövade, säger Kaltrina Lajqi, familjens jurist.
