En ny rapport från patientorganisationen Neuroförbundet visar att det finns stora brister i vårdkedjan vid MS och omfattande regionala skillnader i MS-vården mellan Sveriges landsting och regioner.  I Uppsala län får runt 40 procent av patienterna med skovvis sjukdom kortare tid än 15 år, behandling med bromsmedicin och fler än hälften av MS-patienterna missnöjda och vill byta sin läkemedelsbehandling.

– MS är en sjukdom som inte kan vänta. Snabb diagnos, tidigt insatt behandling och regelbundna uppföljningar hos neurolog med magnetkameraundersökningar gör att många MS-sjuka kan arbeta och leva vanliga liv, istället för att drabbas av betydande funktionsnedsättningar. Men i dag fungerar tyvärr inte vårdkedjan vid MS, säger Lise Lidbäck förbundsordförande Neuroförbundet, i ett pressmeddelande.

Rapporten bygger på registerdata och enligt Neuroförbundet kan vissa skillnader bero på olika registreringsgrad i olika landsting och regioner.