Flera läkemedel finns för tillfället inte att få tag på, bland annat flera epilepsimediciner.

– Det är en katastrof. Tänk vilka förändringar det gör för så många personer när det gäller deras jobb, familjesituationer eller att man blir av med körkortet, säger Anna Eksell, som har epilepsi och är ungdomskonsulent i Svenska epilepsiförbundet.

Numera får hon sällan stora anfall men små anfall kan komma flera gånger under en vecka.

Krävt mycket planering

I höstas upptäckte hon att hennes medicin inte gick att få tag på och då behövde hon byta till en annan.

– Det har krävt mycket planering som jag inte hade räknat med. Det krävs mycket planering ändå när man har epilepsi för att allting ska rulla på, säger hon. 

Även om den nya medicinen innehåller samma grundsubstans så finns det ändå skillnader som spelat in i hur hon mått.

– Den går inte att dosera på samma sätt. Och bara den lilla justeringen har påverkat mig, säger hon och berättar att hon dessutom upplever att hon blivit rörigare sedan bytet.

Planerar att byta igen

Nu planerar Anna Eksell att byta medicin igen till en annan sort som hon hoppas ska ge färre biverkningar. Men det är inte säkert hur hon kommer reagera på medicinen vilket återigen väcker en oro hos henne.

– Minsta justering kan leda till att man inte orkar det man gjort innan. Jag har en balans i livet nu där jag fixar mitt hem, mig själv och kan jobba mina 25 procent. Jag blir ju orolig nu att det ska förändras.

I videon får du följa med Anna Eksell till hennes brors sommarstuga där hon är för att finna ett lugn efter stressen som uppstått under hösten.