Arbetet med att kartlägga nya virusvarianter i Sverige ska trappas upp. Det efter flera utbrott av den nya brittiska virusmutationen i Norge.

Regionerna har fått i uppdrag att skicka 10 procent av landets alla coronaprover för sekvensering, alltså en analys som kartlägger virusets arvmassa.

Vissa regioner har kommit i gång med att skicka in misstänkta fall på analys, men än så länge har ingen region börjat skicka tio procent av alla prover för sekvensering, uppger nyhetsbyrån TT.

TT: Är det här tillräckligt för att kunna säga någonting om förekomsten av exempelvis den brittiska varianten?

– Nej, det är därför vi nu ökar upp sekvenseringen. När vi kommer upp till att tio procent av fallen sekvenseras, enligt den europeiska myndigheten ECDC:s rekommendation, är målsättningen att man ska hitta förekomsten av varianter som står för mer än två procent av det totala antalet fall. Om man inte sekvenserar alls kommer man aldrig att hitta allt, säger Karin Tegmark-Wisell.

Kan bli kostsamt

I Norge håller man nu på att få till att alla PCR-test ska upptäcka den brittiska mutationen, men i Sverige är det inget mål just nu.

– Vi tycker att det är viktigare att få till en bred sekvensering för att inte bara fokusera på denna varianten, utan även identifiera andra varianter som kan vara nödvändiga att identifiera, säger Karin Tegmark Wisell till SVT.

Att sekvensera samtliga prover i dag skulle bli mycket kostsamt, enligt Karin Tegmark-Wisell.

– Vi har haft ungefär 40 000 fall i veckan och nu har det gått ner till 30 000 fall. Skulle man sekvensera alla de fallen, säg 40 000, skulle det kosta 60 miljoner kronor i veckan. Därför är det angeläget att hitta effektiva metoder som kan ge oss en god uppfattning om förekomsten.