Ungefär tio procent av alla kvinnor i fertil ålder har sjukdomen endometrios. Vissa känner inte av sjukdomen medan andra lider av svåra buk- och magsmärtor. Det leder ofta till att man tvingas stanna hemma från skola eller jobb och avstå från fritidsaktiviteter på grund av att det gör för ont att röra sig.

– Ingen tjej ska behöva ha så ont att man inte pallar med att gå till skola. Har man väldiga menssmärtor ska man söka hjälp för det så att man får behandling, säger Mats D Karlsson.

Ju längre tid det tar att få behandling för endometrios, desto större är risken för att få kroniska smärtor och svårigheter att bli gravid.

”Räkna med menssmärtor”

För att ställa diagnosen endometrios behöver patienten få möjlighet till en ultraljudsundersökning eller titthållsoperation. Men för att ens få den typen av läkarvård behövs en remiss från de tidiga vårdinstanserna. Anledningen till att det tar lång tid är för att det finns en utbredd okunskap om sjukdomen, menar Mats D Karlsson.

– Man kanske har fått höra att ”mensturationssmärtor får du räkna med som kvinna”,  säger Mats D Karlsson.

I klippet berättar Mats D Karlsson hur man kan öka kunskapen om endometrios.

Satsning på effektivare vård

Sedan ett par år tillbaka rekommenderade Socialstyrelsen att varje sjukhus skulle bilda ett endometrios-team för att bättre kunna ge kvalitativ vård till kvinnorna. På länssjukhuset Ryhov har de sedan dess format ett team bestående av Mats D Karlsson själv, en läkarkollega och två barnmorskor. Sedan i höstas ingår även en fysioterpeaut och en psykolog, vilket han menar är väldigt värdefullt.

– Ju mer smärtor och problem man har, desto mer hjälp behöver man. Endometrios-teamet gör att vi kan ge bättre hjälp till våra patienter, säger han.