Astra Zenecas vaccin är pausat i Sveriges samtliga regioner sedan den 16 mars efter beslut av Folkhälsomyndigheten. Det efter rapporter om misstänkta biverkningar som blodproppar och blödningar.
Den 18 mars gav Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, grönt ljus för Astra Zenecas vaccin efter att ha granskat rapporterade biverkningar. Sverige beslutade att avvakta och fortsätta pausen.
Håller på att analysera
Folkhälsomyndighetens generaldirektör Johan Carlson sade på en pressträff att det behövdes några dagar för att analysera situationen, gå igenom EMA:s slutsatser och diskutera med Läkemedelsverket.
Nu meddelar Folkhälsomyndigheten att besked om hur Sverige ska göra med Astra Zenecas vaccin kommer tidigast på torsdag. Folkhälsomyndigheten skriver i ett mejl till SVT att arbetet med att se över vaccinet har pågått hela helgen.
Läkemedelsverket deltar inte i själva beslutet om vaccinationerna med Astra Zenecas vaccin ska återupptas. Däremot fortsätter Läkemedelsverket tillsammans med Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, att övervaka misstänkta biverkningar.
Regioner efterlyser tydligt besked
Flera regioner som SVT har varit i kontakt med på måndagen har ännu inte fått information av Folkhälsomyndigheten om när pausen eventuellt kan vara över.
– Vi förväntar oss ett tydligt besked om användningen av Astra Zenecas vaccin, säger Region Skånes vaccinsamordnare Maria Landgren i en skriftlig kommentar.
Jonas Ekström, överläkare och vaccinationsansvarig i Västmanland, är inne på samma linje.
– Om man beslutar sig för att åter rekommendera användandet av Astra Zenecas vaccin är det viktigt hur man motiverar det. Det kan ju till exempel bli en rekommendation om att Astra Zenecas vaccin inte ska användas till personer i en viss åldersgrupp, och då måste man kunna tydliggöra grunden för beslutet så att alla personer som rekommenderas få vaccinet kan känna sig trygga, svarar han i ett mejl till SVT.