– Nu har en boll satts i rullning och den har en viss tyngd, så det här känns mycket positivt, säger han.

Matts Olovsson har mött många endometriospatienter som farit illa i vården och inte blivit trodda. Han är en av dem som varit pådrivande i frågan om riktlinjer för endometrios, till exempel har han träffat politiker på riksnivå och länge försökt öka kunskapen om sjukdomen.

– Vården har varit väldigt ojämlik, vilken hjälp patienterna har fått har varit beroende på var i landet de bott någonstans.

De nya riktlinjerna från Socialstyrelsen ställer nu krav på vårdgivaren och förhoppningen är att vården blir bättre – över hela landet.

Finns det några garantier för det?

– Det kan man ju aldrig veta, men det är en massa saker på gång inom området. Vården får ju ögonen på sig litegrann samtidigt som kunskaperna ökar, både inom vården och ute i befolkningen. Så den samlade effekten kan bli ganska stor.

Varför har det här varit en okänd sjukdom?

– Det är ju bara kvinnor som har den och vi lever ju i en patriarkal miljö så kvinnor som klagar på smärtor blir ofta inte tagna på allvar.

Matts Olovsson kommer att fira efter beskedet om de nya riktlinjerna i dag.

– Ja, på något sätt – det här är väldigt glädjande.