Paula Dahlberg har kämpat länge för att hon och andra endometriosdrabbade ska få bättre hjälp inom vården.

– Vi ser detta som ett första steg på vägen mot en värdig vård för endometriosdrabbade, säger hon.

Jätteviktigt med riktlinjer

Hon hoppas nu att granskningen kommer att leda till att Socialstyrelsen tar fram riktlinjer för hur vården ska se ut.

– Det är jätteviktigt eftersom det reglerar hur vården ska se ut i hela landet. Idag kan det skilja mellan två läkare på samma mottagning vilken kunskap som finns och vilken vård som ges. Det är inte okej, säger Paula Dahlberg.

Även 27-åriga Emmie Norbäck, som lider av svår endometriossmärta, har engagerat sig i frågan.

Driver stödgrupp

Hon driver en av nätets många stödgrupper för endometriospatienter.

– Som de drabbade i vår stödgrupp Endometrios på Facebook uttrycker sig; ”Äntligen!”

Hon menar att beskedet betyder mycket för de som dagligen driver en kamp mot sjukdomen.

– Det är verkligen ett glädjande besked som betyder väldigt mycket för alla oss som lever med denna kroniska sjukdom.

Vill se riktlinjer

Hon tycker att det är orimligt att det idag inte finns några nationella riktlinjer för en sjukdom som drabbar så många.

– Inför framtiden så hoppas vi att vi kan lita mer på vården, att vi ska kunna få den hjälp och de resurser vi behöver.

Emmie Norbäck vill att alla inom primärvården i framtiden ska känna till och ha en viss allmän kunskap om sjukdomen endometrios.

– Som det är just nu möter vi fortfarande personal inom sjukvården som inte har någon aning om vad endometrios är, eller vad det innebär att ha sjukdomen. Detta gör det ännu svårare för oss som söker hjälp, säger hon.